neurofibromatosis

neurofibromatosis
neurofibromatosis
f. neurol. Facomatosis hereditaria que se transmite de forma autosómica dominante y que se caracteriza por la aparición de manchas cutáneas múltiples, además de neurinomas, ganglioneuromas y neurofibromas. La formación de los tumores u otras lesiones malformativas pueden ocasionar trastornos neurológicos. En el caso de que se formen tumores, deben extirparse, al menos los que ocasionan trastornos. También se denomina neurogliomatosis y enfermedad de Recklinghausen.

Medical Dictionary. 2011.

neurofibromatosis
facomatosis congénita caracterizada por alteraciones del sistema nervioso, músculos, huesos y piel que tienen lugar durante el desarrollo. Superficialmente, la enfermedad se carcateriza por la aparición de múltiples tumores pedunculados blandos (neurofibromas) distribuídos por todo el cuerpo , asociados a áreas de pigmentación. También se la denomina neuroma múltiple o neuromatosis. Existen dos variantes: la neurofibromatosis no maligna [ICD-10: Q85.0] y la neurofibromatosis maligna [ICD-10: (M9540/3)]

Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. . 2010.

neurofibromatosis
Trastorno congénito, caracterizado por numerosos fibromas en nervios y piel, manchas de café con leche en la piel y, en algunos casos, anomalías del desarrollo de músculos, huesos y vísceras. Pueden formarse grandes tumores pedunculados en los tejidos blandos, como en el típico ejemplo del famoso caso del "hombre elefante", en la Inglaterra del siglo XIX.

Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999.


Diccionario médico. 2013.

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