Willebrand, enfermedad de

Willebrand, enfermedad de
Willebrand, enfermedad de
hemat. Enfermedad hemorrágica hereditaria de transmisión autosómica dominante provocada por un déficit del factor VIII de coagulación que comporta una prolongación del tiempo de sangría. Se caracteriza por la presencia de hemorragias cutáneas y de las mucosas, extravasación de sangre en las articulaciones (hemartrosis), aumento de las hemorragias por cirugía o traumatismo y hemorragia postparto. El tratamiento consiste en la administración del factor VIII de coagulación.

Medical Dictionary. 2011.


Diccionario médico. 2013.

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