Trifenilfosfina


Trifenilfosfina
Archivo:Triphenylphosphine.PNG
trifenilfosfina

La trifenilfosfina (o trifenilfosfano) es un sólido incoloro, insoluble en agua y soluble en muchos disolventes orgánicos apolares como el benceno, y polares como el diclorometano, el cloroformo etc. Consta de un átomo de fósforo (III) unido a tres grupos fenilo. En disolución al aire el fósforo es oxidado lentamente para dar óxido de trifenilfosfina.


Contenido

Datos fisicoquímicos

Fórmula: P(C6H5)3 = C18H15P

Masa molar:262,28 g/mol

Punto de fusión: 80 ºC

Punto de ebullición: 195 - 205 ºC

Densidad: 1,194 g/ml

Nº CAS: 603-35-0

LD50: 750 mg/kg (rata, oral); 4.000 mg/kg (conejo, dermal)

Síntesis

En el laboratorio se puede obtener a partir de tricloruro de fósforo y bromuro de fenilmagnesio:

PhBr + Mg -> PhMgBr

3 PhMgBr + PCl3 -> PPh3 + 3 MgBrCl

Variantes de esta reacción sirven también para obtener una gran variedad de fosfinas parecidas. A escala técnica se genera más convenientemente por la sustitución electrofílica directa de benceno con tricloruro de fósforo en presencia de un ácido de Lewis como catalizador:

3 C6H6 + PCl3 -> PPh3 + 3 HCl

Como subproductos se obtienen así el cloruro de difenilfosfina (Ph2PCl) y el dicloruro de fenilfosfina (PhPCl2) que pueden ser separados por destialción y sirven de productos de partida en otras reacciones de síntesis.

Reactividad

El fósforo de la fosfina es fácilmente oxidable y produce ya en disolución al aire el óxido de trifenilfosfina por autooxidación. Con los halógenos cloro y bromo da los dihalogenuros correspondientes:

PPh3 + X2 -> X2PPh3

Estos se utilizan como medios suaves de oxidación o en el intercambio de halogenuros.

Con halogenuros de alquilo como por ejemplo el ioduro de metilo se producen sales de fosfonio.

síntesis del ioduro de trifenilmetilfosfonio


Si estos presentan un hidrógeno en posición alfa al fósforo este puede ser arancado con una base fuerte (en el ejemplo hidruro de sodio)para dar un iluro que se utiliza como producto de partida por ejemplo en reacciones de Wittig. Estas reacciones son importantes para la obtención de olefinas como la vitamina A.

En química inorgánica y química organometálica la trifenilfosfina es un ligando importante que se une al metal a través del par de electrones libre sobre el fósforo. Tiene un comportamiento parecido al monóxido de carbono (aún más parecido es el trifluoruro de fósforo) y puede sustituirlo en diversos complejos metálicos sobre todo con el átomo central en bajos estados de oxidación. Modificando así las características químicas se tiene acceso a numerosos catalizadores ampliamente utilizados por ejemplo en las reacciones de hidroformilación etc.

Con algunos metales reacciona no sólo a través del átomo de fósforo sino que se obtienen reacciones de orto-metalación donde el metal se une además a través del carbono en posición orto al fósforo. Los productos de nuevo pueden ser catalíticamente activos.

Ligando Trifenilfosfina

La Trifenilfosfina (PPh3) es un ligando de campo fuerte según la serie espectroquímica de la teoría de campo del cristal y está formado por tres fenilos unidos covalentemente a un átomo de fósforo, el cual tiene dos electrones libres siendo así una base de Lewis que dona dichos electrones en la coordinación al metal central. Debido a su comportamiento como ligando de campo fuerte en algunos complejos con estructura de bajo espín se produce el efecto de retrodonación, es decir, el metal "devuelve" los electrones que tiene a su alrededor debido a la extensa densidad electrónica que le es aportada por los ligandos. El carácter retrodonador produce modos vibracionales no sólo en el complejo, sino también en el propio ligando donde participan los tres fenilos haciendo que la espectroscopía de infrarrojos sea muy útil para identificar la estructura de los complejos con PPh3.

InfrarrojoPPh3.jpg


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