Tricloruro de fósforo

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Tricloruro de fósforo

El tricloruro de f√≥sforo es un compuesto qu√≠mico de f√≥sforo y cloro, con la f√≥rmula qu√≠mica PCl3. Su geometr√≠a molecular es trigonal piramidal. Es el m√°s importante de los cloruros de f√≥sforo. Es un compuesto qu√≠mico industrial importante, que se usa en la manufactura de compuestos organofosforados para una amplia variedad de aplicaciones. Tiene una se√Īal 31P NMR aproximadamente a +220 ppm.

Contenido

Propiedades químicas

Se considera que el f√≥sforo en el PCl3 tiene el estado de oxidaci√≥n +3, y los √°tomos de cloro tiene el estado de oxidaci√≥n ‚ąí1. La mayor parte de su reactividad es consistente con esta descripci√≥n.

Reacciones redox

El PCl3 es precursor a otros compuestos de fósforo, siendo oxidado a pentacloruro de fósforo (PCl5), cloruro de tiofosforilo (PSCl3), o oxicloruro de fósforo (POCl3).

Si se hace pasar una descarga eléctrica a través de una mezcla de vapor de PCl3 vapour y gas hidrógeno, se forma un cloruro de fósforo raro, el tetracloruro de difósforo (P2Cl4).

PCl3 como electrófilo

El tricloruro de fósforo es el precursor de compuestos organofosforados que contienen uno o más átomos de P(III), notablemente fosfitos y fosfonatos. Estos compuestos no suelen contener los átomos de cloro que están en el PCl3.

El PCl3 reacciona rápida y exotérmicamente con agua para formar ácido fosforoso, H3PO3 y HCl:

PCl3 + 3 H2O ‚Üí H3PO3 + 3 HCl

Se conocen un gran n√ļmero de sustituciones similares, siendo una de las m√°s importantes la formaci√≥n de √©steres de fosfito por reacci√≥n con alcoholes o fenoles. Por ejemplo, con fenol, se forma el fosfito de trifenilo:

3 PhOH + PCl3 ‚Üí P(OPh)3 + 3 HCl

donde "Ph" se refiere al grupo fenilo, -C6H5. Los alcoholes, tales como el etanol, reaccionan de un modo similar, en presencia de una base tal como una amina terciaria:[1]

PCl3 + 3 EtOH + 3 R3N ‚Üí P(OEt)3 + 3 R3NH+Cl‚ąí

Otro compuesto que puede ser preparado de la misma forma es el fosfito de triisopropilo (p.e. 43.5 ¬įC/1.0 mm; CAS# 116-17-6).

Sin embargo, en ausencia de base, la reacci√≥n produce el √°cido fosf√≥nico y un cloruro de alquilo, seg√ļn la siguiente estequiometr√≠a:

PCl3 + 3 C2H5OH ‚Üí 3 C2H5Cl + H3PO3[2]

Las aminas, R2NH, forman P(NR2)3, y los tioles (RSH) forman P(SR)3. Una reacción industrialmente relevante del PCl3 con aminas es la fosfonometilación, que utiliza formaldehído:

R2NH + PCl3 + CH2O ‚Üí (HO)2P(O)CH2NR2 + 3 HCl

Los aminofosfonatos son ampliamente usados como agentes secuestrantes y antiescamas en tratamiento de agua. El herbicida glifosato tambi√©n es producido de esta forma. La reacci√≥n del PCl3 con reactivos de Grignard y organolitio es un m√©todo √ļtil para la preparaci√≥n de fosfinas org√°nicas con la f√≥rmula R3P (tambi√©n denominados fosfanos) tales como la trifenilfosfina, Ph3P.

3 PhMgBr + PCl3 ‚Üí Ph3P + 3 MgBrCl

Bajo condiciones controladas, el PCl3 puede ser usado para preparar PhPCl2 y Ph2PCl.

PCl3 como nucleófilo

El tricloruro de f√≥sforo tiene un par libre, y consecuentemente puede actuar como una base de Lewis, por ejemplo, con el √°cido de Lewis BBr3.[3] Forma un aducto 1:1, Br3B‚ąí‚ąí+PCl3. Tambi√©n se conocen complejos met√°licos, como el Ni(PCl3)4. La basicidad de Lewis se explota en una ruta √ļtil hacia los compuestos organofosforados, usando un cloruro de alquilo y cloruro de aluminio:

PCl3 + RCl + AlCl3 ‚Üí RPCl+3 + AlCl‚ąí4

El producto RPCl+3 puede ser hidrolizado para producir un dicloruro alquilfosfónico RP(=O)Cl2.

Preparación

La producción mundial excede el tercio de millón de toneladas.[4] El tricloruro de fósforo se prepara industrialmente por reacción con cloro, con una solución refluyente de fósforo blanco en tricloruro de fósforo, con eliminación continua del PCl3 formado.

P4 + 6 Cl2 ‚Üí 4 PCl3

La producción industrial de tricloruro de fósforo está bajo el control de la Convención de Armas Químicas. En el laboratorio, puede ser más conveniente usar fósforo rojo, que es menos tóxico.[5] Es lo suficientemente barato que no debería ser sintetizado sólo para trabajo en el laboratorio.

Usos

El PCl3 es importante indirectamente como precursor del PCl5, herbicidas, insecticidas, plastificantes, aditivos de petróleo y retardantes de llamas.

Por ejemplo, la oxidación del PCl3 conduce al fosfato de trifenilo y el fosfato de tricresilo, que encuentran aplicaciones como retardantes de llamas y plastificantes para el PVC. También se usan para preparar insecticidas, como el diazinon. Los fosfonatos incluyen al herbicida glifosato.

El PCl3 es el precursor de la trifenilfosfina para la reacción de Wittig, y los ésteres de fosfito, que pueden ser usados como intermediarios industriales, o en la reacción de Horner-Wadsworth-Emmons, ambos importantes métodos para preparar alquenos. Puede ser usado para hacer óxido de trioctilfosfina (TOPO), que se usa como un agente de extracción, aunque generalmente el TOPO se prepara a través de la fosfina correspondiente.

El PCl3 también es usado directamente como un reactivo en síntesis orgánica. Se le usa para convertir alcohoes primarios y secundarios en cloruros de alquilo, o ácidos carboxílicos en cloruros de acilo, aunque el cloruro de tionilo generalmente da mejores rendimientos que el PCl3.[6]

Precauciones

El PCl3 es tóxico, siendo una concentración de 600 ppm letal en unos pocos minutos.[7] El PCl3 está clasificado como muy tóxico y corrosivo bajo la Directiva 67/548/EEC de la EU, y las frases de riesgo R14, R26/28, R35 y R48/20 son obligatorias.

Referencias

  1. ‚ÜĎ A. H. Ford-Moore and B. J. Perry (1963). "Triethyl Phosphite". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 955. 
  2. ‚ÜĎ Clark, Jim (2008). Replacing the OH in alcohols by a halogen. Retrieved October 9 2008.
  3. ‚ÜĎ R. R. Holmes Bieber (1960). ¬ęAn examination of the basic nature of the trihalides of phosphorus, arsenic and antimony,¬Ľ. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry 12:  pp. 266‚Äď275. doi:10.1016/0022-1902(60)80372-7. 
  4. ‚ÜĎ Plantilla:Greenwood&Earnshaw2nd
  5. ‚ÜĎ M. C. Forbes, C. A. Roswell, R. N. Maxson (1946). ¬ęPhosphorus(III) Chloride¬Ľ. Inorg. Synth. 2:  pp. 145‚Äď7. doi:10.1002/9780470132333.ch42. 
  6. ‚ÜĎ L. G. Wade, Jr., Organic Chemistry, 6th ed., p. 477, Pearson/Prentice Hall, Upper Saddle River, New Jersey, USA, 2005.
  7. ‚ÜĎ A. D. F. Toy, The Chemistry of Phosphorus, Pergamon Press, Oxford, UK, 1973.

Wikimedia foundation. 2010.

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