Eritromicina

Eritromicina

Eritromicina chemical structure
Eritromicina

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Nombre (IUPAC) sistemático
6-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl)oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-

4-(5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-oxan-2-yl)oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl- 1-oxacyclotetradecane-2,10-dione

Identificadores
Número CAS 114-07-8
Código ATC J01FA01
PubChem 3255
DrugBank APRD00953
ChEBI  ?
Datos químicos
Fórmula C=37, H=67, N=1, O=13
Peso mol. 733.93 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 100 % (oral)
Unión proteica 90 %
Metabolismo hígado (bajo 5 % se excreta sin cambios)
Vida media 1,5 h
Excreción biliar
Consideraciones terapéuticas
Cat. embarazo

A (Au), B (U.S.)

Estado legal



54 (Au), solo Rx (U.S.)

Vías adm. oral, intravenosa, im

La Eritromicina fue el primer macrólido descubierto, en 1952, por McGuire y colaboradores.

Los investigadores hallaron este compuesto en los productos metabólicos de una cepa del Streptomyces erytherus, obtenido originalmente de una muestra de tierra recolectada en el archipiélago de las Filipinas.

Indicaciones

Estos investigadores realizaron las observaciones iniciales in vitro, determinaron el rango de toxicidad y demostraron la efectividad del fármaco en infecciones experimentales y naturales producidas por Gram positivos.

La Eritromicina se ha usado desde esa época para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior, la piel y tejidos blandos causados por organismos susceptibles (principalmente cocos Gram positivos), y especialmente en pacientes alérgicos a las penicilinas.

La Eritromicina es la droga de elección para el tratamiento de infecciones por M. pneumoniae, Legionella pneumofila, difteria, coqueluche, conjuntivitis o neumonía por Chlamydia trachomatis y angiomatosis bacilar. También es una alternativa segura a las tetraciclinas en el tratamiento de infección pélvica por Chlamydia durante el embarazo.

La Eritromicina puede tener efectos secundarios.

Farmacología

La Eritromicina es bien absorbida en el tracto gastrointestinal, y aunque es destruida por el jugo gástrico, existen varias preparaciones que son resistentes a esta destrucción por el ácido gástrico hasta que alcanza el intestino delgado. La presencia de alimentos en el estómago suele disminuir su absorción, excepto la forma de estolato de eritromicina.

La eritromicina es excretada primariamente en la bilis; solamente del 2 al 5% es excretada en la orina. Las concentraciones en la bilis pueden ser 10 veces mayores que las del plasma sanguíneo. Difunde bien a través de la mayoría de tejidos excepto el cerebro y el líquido cefalorraquídeo. Cruza la barrera hematoplacentaria y se encuentra en la leche materna.

La vida media normal es de 1,4 horas, y los niveles séricos son mantenidos por 6 horas. La dosis recomendada es de 250 mg a 1 g cada 6 horas. Para administración intravenosa, 0,5 a 1 g cada 6 horas pero su uso por esta vía es limitado ya que causa flebitis. La Eritromicina no presenta interacciones adversas con el consumo de alcohol, sin embargo, como ocurre con todo medicamento, debe evitarse la ingesta conjunta.


Obtenido de "Eritromicina"

Wikimedia foundation. 2010.

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