enfermedad de WILSON

enfermedad de Wilson
Wilson, enfermedad de
hepat. Enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva que se caracteriza por una acumulación de cobre en el hígado, en la córnea (anillo de Kayser-Fleischer), en los núcleos grises centrales y en otros órganos. Se manifiesta por la aparición de signos de cirrosis, de hepatitis crónica activa, y posteriormente por signos neurológicos (signos extrapiramidales, trastornos del comportamiento). El tratamiento consiste en la administración de D-penicilamina que se combina con los iones de cobre y se elimina por la orina.

Medical Dictionary. 2011.

enfermedad de WILSON
desórden del metabolismo del cobre, de origen hereditario, que se traduce en la acumulación de cantidades tóxicas de este metal en el hígado, ojos, cerebro y otros órganos

Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. . 2010.

enfermedad de Wilson
Trastorno hereditario raro del metabolismo del cobre, en el que se produce una lenta acumulación de cobre en el hígado, que después es liberado y captado en otras partes del cuerpo. Se produce hemólisis y anemia hemolítica a medida que el cobre se acumula en los hematíes. La acumulación en el cerebro destruye estructuras determinadas, lo que puede provocar temblores, rigidez muscular, disartria y demencia. La función renal está disminuida; se desarrolla cirrosis hepática.

Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999.


Diccionario médico. 2013.

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