Ciclosarín

ÔĽŅ
Ciclosarín
Ciclosarín
CiclosarínCiclosarín
Nombre (IUPAC) sistem√°tico
Metilfosfonofluoridato de ciclohexilo
General
Otros nombres (Fluoro-metil-fosforil) oxiciclohexano
Metil ciclohexilfluorofosfonato
Metil ciclohexil ester del ácido fosfonofluorídico
CMPF
Cyclosin
Fórmula molecular C7H14FO2P
Identificadores
N√ļmero CAS 329-99-7
PubChem 64505
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Incoloro
Olor dulce y mohoso
Densidad 1127,8 kg/m3; 1,1278 g/cm3
Masa molar 180,16 g/mol
Punto de fusi√≥n 243 K (-30,15 ¬įC)
Punto de ebullici√≥n 512 K (238,85 ¬įC)
√ćndice de refracci√≥n 1.433 (25¬ļ C)
Propiedades químicas
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 367 K (94 ¬įC)
Riesgos
LD50 1,2 mg/70 Kg
Más información organofosforado gas nervioso
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 ¬įC y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Exenciones y referencias

El Ciclosarín o Agente GF (metilfosfonofluoridato de ciclohexilo) es una sustancia extremadamente tóxica, utilizada como arma química. Perteneciente a la familia o serie-G de gases nerviosos, un grupo de armas químicas descubierto y desarrollado por el equipo de científicos alemanes que condujo el Dr. Gerhard Schrader.

Los principales gases nerviosos utilizados por los alemanes fueron conocidos como agentes G, sar√≠n (GB), soman, tab√ļn, y como agentes V tales como por ejemplo el VX. El agente inicial del cual derivaron los dem√°s, el tab√ļn, fue descubierto en Alemania en 1936 durante una serie de investigaciones sobre insecticidas organofosforados. Posteriormente se descubri√≥ el sar√≠n, el soman y finalmente el m√°s t√≥xico, el agente VX, los cuales fueron sintetizados por los mismos laboratorios comerciales dedicados a la s√≠ntesis de insecticidas desde antes de Segunda Guerra Mundial.

Como arma qu√≠mica, est√° clasificado como un arma de destrucci√≥n masiva por las Naciones Unidas, seg√ļn Resoluci√≥n 687 de O.N.U, y su producci√≥n y almacenamiento fueron proscritos por la Convenci√≥n sobre Armas Qu√≠micas de 1993.


Contenido

Características químicas

Al igual que su precursor el sarín, el ciclosarín es un agente nervioso de la familia de los organofosforados líquidos. Sin embargo, sus características físicas son absolutamente diferentes de las del sarín.

A temperatura ambiente, el ciclosarín es un líquido incoloro cuyo olor se ha descrito como dulce y mohoso, o semejante a melocotón o goma laca.

A diferencia del sarín, el ciclosarín es un líquido persistente, en el sentido de que posee una baja presión de vapor y por lo tanto se evapora en forma relativamente lenta, cerca de 69 veces más lento que el sarín y 20 veces más lento que el agua.

A contrario que el sar√≠n, el ciclosar√≠n es inflamable, con un punto de inflamabilidad de 94 ¬įC.

Adem√°s ha sido demostrado que el ciclosar√≠n en humanos presenta una toxicidad mayor que el sar√≠n (GB). Mientras que el sar√≠n posee un LD50 (dosis que resulta letal para el 50% de los individuos de estudio) de 5 mg para un cuerpo de 70 kg, el GF (ciclosar√≠n) posee un LD50 de 1,2 mg. El LCt50 (Concentraci√≥n que resulta letal para el 50% de los individuos por unidad de tiempo) del ciclosar√≠n es 50 mg‚ÄĘmin/m¬≥, lo que es la mitad del valor correspondiente para el GB.


Historia

Notas históricas

El ciclosar√≠n fue sintetizado originalmente durante Segunda Guerra Mundial como parte del estudio sistem√°tico sobre organofosforados emprendido por los alemanes despu√©s de haber identificado su potencial uso militar. Posteriormente, fue estudiado otra vez a comienzos de la d√©cada de 1950 por Estados Unidos y Gran Breta√Īa, como parte de una serie de programas sistem√°ticos de estudio acerca de las potencialidades de los agentes nerviosos con finalidades b√©licas (seg√ļn algunas fuentes, el inter√©s de EEUU en el GF fue estimulado por el trabajo emprendido en ‚Äúotro pa√≠s‚ÄĚ). Sin embargo, nunca alcanz√≥ el estatus de producci√≥n en masa debido al costo m√°s elevado de sus precursores en comparaci√≥n con los precursores mas baratos de otros agentes de la serie G tales como el sar√≠n (GB).

Hasta el d√≠a de la fecha, Iraq es el √ļnico pa√≠s, que se sepa, en el cual se han producido cantidades grandes de ciclosar√≠n para uso como agente de la guerra qu√≠mica. Los iraqu√≠es utilizaron una mezcla de sar√≠n y ciclosar√≠n durante la Guerra Ir√°n-Irak en 1986-1988. Al parecer el uso de esta mezcla tuvo como objetivo obtener un agente m√°s persistente, adem√°s de que solventaba los problemas para la obtenci√≥n de los alcoholes precursores del sar√≠n sobre los que pesaba un embargo.[1]


Municiones

Armas binarias

Al igual que otros agentes nerviosos, el ciclosarín se puede colocar dentro de armas binarias en forma de sus precursores, que son mezclados al detonar el arma.

Una arma binaria de ciclosarin contendría muy probablemente metilfosfonil difluoruro en una cápsula, mientras que en la otra cápsula podría contener ya sea ciclohexanol o una mezcla de ciclohexilamina y ciclohexanol.


Referencias

  1. ‚ÜĎ ¬ęNerve Agent:GF¬Ľ. Consultado el 05-01-2009.

Wikimedia foundation. 2010.

Mira otros diccionarios:

  • Soman ‚ÄĒ Soman, tambi√©n conocido como(O Pinacolilo methilfosfonofluoridato), es una sustancia qu√≠mica extremadamente t√≥xica. Es un agente nervioso, interfiriendo con el normal funcionamiento del sistema nervioso de los mam√≠feros, inhibiendo la enzima… ‚Ķ   Wikipedia Espa√Īol

  • Inhibidor de la colinesterasa ‚ÄĒ Modelo de la estructura qu√≠mica de la acetilcolina. En farmacolog√≠a, un inhibidor de la acetilcolinesterasa, inhibidor de la colinesterasa o anticolinesterasa es un compuesto qu√≠mico que inhibe a la enzima colinesterasa impidiendo que se destruya ‚Ķ   Wikipedia Espa√Īol


Compartir el artículo y extractos

Link directo
… Do a right-click on the link above
and select ‚ÄúCopy Link‚ÄĚ

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.