Espectroscopia de absorción atómica (AA)

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Espectroscopia de absorción atómica (AA)

Espectroscopia de absorción atómica (AA)

Equipo de Absorción Atómica (AA) asociado a un Generador de Hidruros

La espectroscopia de absorción atómica (a menudo llamada AA) es un método instrumental de la Química analítica que determina una gran variedad de elementos al estado fundamental como analitos.


Contenido

Descripción

Es un m√©todo instrumental que esta basado en la atomizaci√≥n del analito en matriz l√≠quida y que utiliza com√ļnmente un nebulizador pre-quemador (o c√°mara de nebulizaci√≥n) para crear una niebla de la muestra y un quemador con forma de ranura que da una llama con una longitud de trayecto m√°s larga. La niebla at√≥mica es desolvatada y expuesta a una energ√≠a a una determinada longitud de onda emitida ya sea por una L√°mpara de C√°todo hueco construida con el mismo analito a determinar o una L√°mpara de Descarga de Electrones (EDL). Normalmente las curvas de calibraci√≥n no cumplen la Ley de Beer-Lambert en su estricto rigor.

La temperatura de la llama es lo bastante baja para que la llama de por sí no excite los átomos de la muestra de su estado fundamental. El nebulizador y la llama se usan para desolvatar y atomizar la muestra, pero la excitación de los átomos del analito es hecha por el uso de lámparas que brillan a través de la llama a diversas longitudes de onda para cada tipo de analito.

En AA la cantidad de luz absorbida después de pasar a través de la llama determina la cantidad de analito existente en la muestra. Hoy día se utiliza frecuentemente una mufla de grafito (u horno de grafito) para calentar la muestra a fin de desolvatarla y atomizarla, aumentando la sensibilidad.

El m√©todo del horno de grafito puede tambi√©n analizar algunas muestras s√≥lidas o semis√≥lidas. Debido a su buena sensibilidad y selectividad, sigue siendo un m√©todo de an√°lisis com√ļnmente usado para ciertos elementos traza en muestras acuosas (y otros l√≠quidos). Otro m√©todo alternativo de atomizaci√≥n es el Generador de Hidruros.

Atomización con llama

En un atomizador con llama la disolución de la muestra es nebulizada mediante un flujo de gas oxidante mezclado con el gas combustible y se transforma en una llama donde se produce la atomización. El primer paso es la desolvatación en el que se evapora el disolvente hasta producir un aerosol molecular sólido finamente dividido. Luego, la disociación de la mayoría de estas moléculas produce un gas atómico.

Tipos de llama

Combustible Oxidante Temperatura Vel. de Combustión
Gas LP Aire 1700-1900 39-43
Gas LP Oxígeno 2700-2800 370-390
Hidrógeno Aire 2000-2100 300-440
Hidrógeno Oxígeno 2550-2700 900-1400
Acetileno Aire 2100-2400 158-266
Acetileno Oxígeno 3050-3150 1100-2480
Acetileno √ďxido nitroso 2600-2800 285

Estructura de llama

Las regiones m√°s importantes de la llama son la zona de combusti√≥n primaria secundaria y zona interzonal, esta √ļltima es la zona m√°s rica en √°tomos libres y es la m√°s ampliamente utilizada.

Perfiles de temperatura

La temperatura m√°xima se localiza aproximadamente 1 cm por encima de la zona de combusti√≥n primaria

Atomizadores de llama

El aerosol formado por el flujo del gas oxidante, se mezcla con el combustible y se pasa a trav√©s de una zona de flectores que eliminan las gotitas que no sean muy finas. Como consecuencia de la acci√≥n de estas, la mayor parte de la muestra se recoge en el fondo de una c√°mara y se drena hacia un contenedor de desechos. El aerosol, el oxidante y el combustible se queman en un mechero provisto de una ranura de 1 mm o 2 de ancho por 5 √≥ 10 mm de longitud. Estos mecheros proporcionan una llama relativamente estable y larga, estas propiedades aumentan la sensibilidad y la reproducibilidad.

Reguladores de combustibles y oxidantes

Los caudales de oxidante y combustible constituyen variables importantes que requieren un control preciso es deseable poder variar cada uno de ellos en un intervalo amplio para poder encontrar experimentalmente las condiciones óptimas para la atomización

Características del funcionamiento de los atomizadores de llama

Se√Īal de salida

La se√Īal del detector aumenta al m√°ximo algunos segundos despu√©s de la ignicion y cae r√°pidamente a cero cuando los productos de atomizaci√≥n salen fuera.

Atomización en vapor frío

La t√©cnica de vapor fr√≠o solamente aplicable a la determinaci√≥n de mercurio ya que es el √ļnico elemento met√°lico que tiene una presi√≥n vapor apreciable a temperatura ambiente.

Fuentes de radiación

Los métodos analíticos basados en la absorción atómica son potencialmente muy específicos, ya que las líneas de absorción atómica son considerablemente estrechas (de 0,002 a 0,0005 nm)y las energías de transición electrónica son específicas de cada elemento

L√°mpara de c√°todo hueco

Este tipo de l√°mparas consiste en un √°nodo de wolframio y un c√°todo cil√≠ndrico cerradas herm√©ticamente en un tubo de vidrio lleno con ne√≥n / arg√≥n a una presi√≥n de 1 a 5 torr. El c√°todo esta constituido con el metal cuyo espectro se desea obtener, o bien, sirve de soporte para una capa de dicho metal. Una parte de estos √°tomos se excitan con la luz que pasa a trav√©s de ellos y, de este modo, al volver al estado fundamental emiten su radiaci√≥n caracter√≠stica, los √°tomos met√°licos se vuelven a depositar difundiendo de nuevo hacia la superficie del c√°todo o hacia las paredes del vidrio. La configuraci√≥n cil√≠ndrica del c√°todo tiende a concentrar la radiaci√≥n en una regi√≥n limitada del tubo met√°lico, este dise√Īo aumenta la probabilidad de que la redepositaci√≥n sea en el c√°todo y no sobre la pared del vidrio.

Instrumentos de haz sencillo

Consiste en una fuente de cátodo hueco, un contador o una fuente de alimentación de impulsos, un atomizador, un espectrofotómetro sencillo de red de difracción y un detector. El haz de luz proveniente de la fuente pasa directamente a través de todos los componentes del instrumento hasta llegar al detector.

Instrumentos de doble haz

Básicamente consta de las mismas partes que el sistema de haz sencillo, sólo que el haz que proviene de la fuente de cátodo hueco se divide mediante un contador reflejante y un divisor de haz, una mitad pasa a través de la llama y la otra es enviada por un paso óptico interno. Los dos haces se encuentran nuevamente en el mismo camino óptico mediante un espejo semiplateado o recombinador antes de entrar al monocromador.

Monocromadores

Existen diversas combinaciones y distribuciones de los componentes ópticos dentro de un monocromador que buscan optimizar la calidad del espectro generado. Las más comunes son las denominadas, prisma de Nicoll o el de Litrow y Zcerny-Turner para sistemas convencionales con redes de difracción holográficas. También se están comenzando a utilizar monocromadores con redes Echelle.

Detectores

El detector es el dispositivo encargado de captar la se√Īal √≥ptica proveniente del monocromador y transformarlo en una se√Īal electr√≥nica capaz de ser convertida en un valor legible. El m√°s com√ļn es el fotomultiplicador, tubo de vac√≠o provisto de placas fotosensibles que recibe los fotones, los convierte en impulsos electr√≥nicos y multiplica hasta obtener la suficiente intensidad el√©ctrica. En a√Īos reciente se est√°n utilizando tambi√©n los detectores de estado s√≥lido CCD, de alta sensibilidad asociados a los monocromadores Echelle.

Interferencias

Se producen cuando la absorci√≥n o emisi√≥n de una especie interferente se solapa o aparece muy pr√≥xima a la absorci√≥n o emisi√≥n del analito, de modo que su resoluci√≥n por el monocromador resulte imposible. Las interferencias qu√≠micas se producen como consecuencia de diversos procesos qu√≠micos que ocurren durante la atomizaci√≥n y que alteran las caracter√≠sticas de absorci√≥n del analito. Dado que las l√≠neas de emisi√≥n de las fuentes de c√°todo hueco son muy estrechas es rara la interferencia debida a la superposici√≥n de las l√≠neas, para que exista esta interferencia la separaci√≥n entre las dos l√≠neas tiene que ser menor a 0,1 √Ö. Algunos instrumentos poseen Slit (rendija) y monocromadores muy finos que pueden discernir en 0,1 nm de diferencia. Algunas matrices presentan se√Īal de ruido que se elimina con el background del instrumento permitiendo resultados reproducibles.

Formación de compuestos poco volátiles

El tipo m√°s com√ļn de interferencia es el producido por aniones que forman compuestos de baja volatilidad con el analito y reducen as√≠ su velocidad de atomizaci√≥n lo que origina resultados menores a los esperados.


Tecnologías derivadas, ICP (Inductively Coupled Plasma)

Actualmente, las tecnologías de espectroscopia atómica están tendiendo a migrar de la "absorción" AA a la "emisión". Esta tecnología es llamada Espectroscopía de Emisión Atómica por Plasma Acoplado Inductivamente óICP por sus siglas en inglés. que dá uso a otros tipos de descargas eléctricas, llamadas plasmas, estas fuentes han sido usadas como fuentes de atomización / excitación para AA. Estas técnicas incluyen el plasma inductivamente acoplado y el plasma acoplado directamente. El plasma es generado por el gas argón que es el comburente y el gas nitrógeno que es un carrier, adicionalmente es asistido por un gas de corte que es aire.

El ICP permite analizar por efectos de ionizaci√≥n en elevadas temperaturas de plasma (8.000 ¬įK) inducido en campo magn√©tico de arg√≥n casi la totalidad del sistema peri√≥dico exceptuando sodio, potasio y gases nobles.

Un equipo ICP Plasma

El fundamento del método es analógicamente parecido a la técnica AA, el plasma recalentado es inducido en un campo magnético y se forma una antorcha plasmática que es espectroscópica.

Se puede generar un plasma acoplado por inducci√≥n al dirigir la energ√≠a de un generador de frecuencia de ondas de radio hacia un gas apropiado, com√ļnmente arg√≥n ICP.

El acoplamiento se produce generando un campo magnético pasando una elevada corriente eléctrica de alta frecuencia a través de una espiral de inducción enfriada con un sistema Chiller.

Este inductor genera r√°pidamente un campo magn√©tico oscilante orientado al plano vertical (axial o perpendicular) de la espiral. La ionizaci√≥n del gas arg√≥n entrante se inicia con una chispa de la llamada espiral de Tesla. Los iones resultantes y sus electrones asociados luego interact√ļan con el campo magn√©tico fluctuante. Esto genera energ√≠a suficiente para ionizar √°tomos de arg√≥n por excitaci√≥n de choque.

Los electrones generados en el campo magnético son acelerados perpendicularmente hacia la antorcha. A altas velocidades, los cationes y electrones conocidos como corriente turbulenta (Corriente de Eddy), colisionarán con los átomos de argón para producir mayor ionización, lo que produce un gran aumento de temperatura.

En 2 microsegundos, se crea un estado estable con alta densidad de electrones. Se produce plasma en la parte superior de la antorcha. La temperatura en el plasma var√≠a entre 6000-10000 K, usualmente 8.000 ¬įK. Una larga y bien definida cola emerge desde la parte superior de la antorcha. Esta antorcha de alta intensidad luminosa es la fuente espectrosc√≥pica que permite la t√©cnica anal√≠tica. La misma contiene todos los √°tomos del analito y los iones que fueron excitados por el calor del plasma. Las ventajas anal√≠ticas del ICP -Plasma Acoplado por Inducci√≥n yace en su capacidad de analizar una gran cantidad de analitos en un per√≠odo corto con muy buenos l√≠mites de detecci√≥n para la mayor√≠a de los elementos.

Los elementos pueden ser analizados en forma axial para bajos límites de concentración, o radial para elevadas concentraciones. La variante de análisis axial está definida en el área del óptico perpendicular a la antorcha.

El ICP permite realizar un barrido simult√°neo o secuencial seg√ļn el tipo de construcci√≥n entregando un reporte anal√≠tico en solo minutos, a diferencia del proceso anal√≠tico del AA que es muy laborioso.

Otra derivación es el ICP-Masa que es una variante de uso investigativo que adiciona un detector de masa a la salida de la antorcha. Su uso está limitado a la investigación.

Enlaces externos

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