N-bromosuccinimida

n-Bromosuccinimida
N-Bromosuccinimida N-Bromosuccinimida
General
Fórmula molecular 1-Bromo-2,5-pirrolidinodiona
Otros nombres NBS
Fórmula Molecular C4H4BrNO2
SMILES O=C(CC1)N(Br)C1=O
Masa molecular 177,98 g/mol
Apariencia Sólido blanco
CAS number 128-08-5
Propiedades
Densidad y estado de agregación 2,098 g/cm3 (solido)
Solubilidad en agua 1,47 g / 100 mL (25 °C)
Solubilidad Soluble en: acetona, THF, DMF,
DMSO, MeCN

Ligeramente soluble en: Agua,
Ácido acético

Insoluble en: Dietil éter, hexano, CCl4

Punto de fusión 175-178 °C
Estructura
Estructura cristalina  ?
Momento dipolar  ? D
Peligros
MSDS External MSDS
Peligros para la salud Irritante
NFPA 704

NFPA 704.svg

0
2
0
 
Punto de inflamación None
Riesgos R/S R: ?
S: ?
Número RTECS  ?
Datos suplementarios
Spectral data UV, IR, NMR, MS
Compuestos relacionados
Relacionado halidos N-Bromoacetamida,
N-Clorosuccinimida,
N-Iodosuccinimida
Related compounds Succinimida
Except where noted otherwise, data are given for
materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa)
Infobox disclaimer and references


La N-Bromosuccinimida o NBS es un reactivo químico que es usado en sustitución radicalaria y reacciones de adición electrófila en Química orgánica. El NBS se puede considerar como una fuente de bromo.

Contenido

Reacciones de la N-bromosuccinimida

Adición en alquenos

El NBS reacciona con alquenos en disoluciones acuosas para dar halohidrinas. Las condiciones preferibles son la adición del NBS al alqueno en una disolución acuosa al 50% de DMSO, DME, THF o tert-butanol a 0 °C. Se produce la formación del ion bromonio y el inmediato adición de agua Markownikoff y en anti.

Bromohydrin formation

También se forman α-bromo-cetonas y compuestos dibromados, que puede evitarse usando NBS cristalizado.

Con la adición de nucleófilos en vez de agua se pueden sintetizar varios alcanos bifuncionales.

The bromofluorination of cyclohexene


Bromación alílica y bencílica

Las condiciones estándar para usar el NBS en bromación alílica y/o bencílica requiere que el NBS esté disuelto en anhidro CCl4 con un radical iniciador, generalmente azo-bis-isobutirilnitrilo (AIBN), peróxido de benzoilo, radiación o ambos efectos para conseguir una iniciación radicalaria. También es conocido como reacción de Wohl-Ziegler.

Allylic bromination of 2-heptene

El CCl4 debe mantenerse en anhidro durante toda la reacción dado que la presencia de agua podría hidrolizar el producto deseado. El BaCO3 suele usarse para para mantener condiciones de anhidro y libre de ácidos.

Bromación del carbonilo y derivados

El NBS puede α-bromar derivados carbonílicos bien vía radicalaria (imagen superior) o bien vía de catálisis ácida. Por ejemplo, el 1-clorohexanal puede bromarse en la posición α con NBS usando un ácido como catalizador.

Alpha-bromination of hexanoyl chloride

La reacción con enoles, enoléteres o acetato de enoles con NBS es el método preferido de α-bromación gracias a que da pocos productos de mezcla.

Bromación de compuestos aromáticos

Los compuestos aromáticos pueden ser bromados usando NBS. Usar DMF como disolvente da grandes niveles de paraselectividad.


Reorganización de Hoffman

El NBS en presencia de una base fuerte, como por ejemplo DBU, reacciona con aminas primarias para producir carbamatos mediante la reorganización de Hoffman.

The Hofmann rearrangement using NBS


Oxidación selectiva de alcoholes

Aunque es poco común es posible que el NBS oxide alcoholes. Elias J. Corey descubrió que se puede oxidar alcoholes secundarios en presencia de alcoholes primarios en DME acuoso.

The selective oxidation of alcohols using NBS


Preparación

En una disolución con agua helada bien removida de de succinimida se le añade NaOH y después bromo. El producto, NBS, precipita y puede ser recogido por filtración. Para purificar el NBS puede recristalizarse con agua.


Purificación por recristalización

NBS impuro, ligeramente amarillo, puede dar resultados no deseados. Puede recristalizarse del siguiente modo: en un matraz Erlenmeyer se disuelven 10 g de NBS en 125 mL de agua a 90-95 °C. Se agita hasta disolución total y se introduce en un baño de hielo. Se filtra a vacío y se deja secar al aire o haciendo fuerte vacío.

Precauciones

  • Aunque el NBS es más fácil y seguro de usar que el bromo se debe evitar la inhalación.
  • Debe guardarse en una nevera.
  • El NBS se descompone con el tiempo liberando bromo.
  • El NBS puro es blanco, aunque a menudo se puede encontrar blanco apagado o algo marrón debido al bromo.
  • En general las reacciones con NBS son exotérmicas.
  • Además deben tenerse especial precaución cuando cuando es usado en abundancia.

Wikimedia foundation. 2010.

Mira otros diccionarios:

  • Bromo — Saltar a navegación, búsqueda Selenio Bromo Kriptón F Cl Br I At       Tabla completa …   Wikipedia Español

  • Efecto isotópico cinético — Saltar a navegación, búsqueda Para otros usos de este término, véase Efecto isotópico (desambiguación). El efecto isotópico cinético (EIC) es una variación en la velocidad de una reacción química cuando en uno de los reactivos un átomo es… …   Wikipedia Español


Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.