Vitamina B1

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Vitamina B1
Vitamina B1
Estructura 3D de la tiamina
Estructura 2D de la tiamina
Nombre (IUPAC) sistem√°tico
2-[3-[(4-amino-2-metil- pirimidina-5-il)metil]- 4-metil-tiazol-5-il] etanol
General
Fórmula molecular C12H17N4OS+
Identificadores
N√ļmero CAS 59-43-8
Propiedades físicas
Masa molar 265,356 g/mol
Punto de fusi√≥n 521-533 K (248-260 (hydrochloride salt) ¬įC)
Punto de ebullici√≥n ? K (? ¬įC)
Temperatura cr√≠tica ? K ( ¬įC)
Propiedades químicas
Peligrosidad
L√≠mites de explosividad  %
Riesgos
Ingestión Náusea, vómitos, hemorragias internas.
Inhalación Incremento en la frecuencia cardíaca y de respiración. Dolores de cabeza, cambio de humor, confusión. Peligro, riesgo de arresto cardíaco en casos severos.
Piel Da√Īo debido a la exposici√≥n del l√≠quido criog√©nico.
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 ¬įC y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Exenciones y referencias

La vitamina B1, también conocida como tiamina , es una molécula que consta de 2 estructuras cíclicas orgánicas interconectadas: un anillo pirimidina con un grupo amino y un anillo tiazol azufrado unido a la pirimidina por un puente metileno. Es soluble en agua e insoluble en alcohol. Su absorción ocurre en el intestino delgado (yeyuno, ileon) como tiamina libre y como difosfato de tiamina (TDP), la cual es favorecida por la presencia de vitamina C y ácido fólico pero inhibida por la presencia de etanol (alcohol). Es necesaria en la dieta diaria de la mayor parte de los vertebrados y de algunos microorganismos. Su carencia en el hombre provoca enfermedades como el beriberi y el síndrome de Korsakoff.

Contenido

Historia de la tiamina

La tiamina fue descubierta en 1910 por Umetaro Suzuki en Jap√≥n mientras investigaba como el salvado de arroz curaba a los pacientes del Beriberi. √Čl la nombr√≥ √°cido ab√©rico, pero no determin√≥ su composici√≥n qu√≠mica. Fue en 1926 cuando Jansen y Donath aislaron y cristalizaron por primera vez a la tiamina del salvado de arroz (la nombraron Aneurina por ser identificada como vitamina antineur√≠tica). Su composici√≥n qu√≠mica y s√≠ntesis fue finalmente reportada por Robert R. Williams en 1935. El nombre de tiamina designa la presencia de azufre y de un grupo amino en la mol√©cula compleja. esta tambi√©n se convierte en cofactor llamado TPP que decarboxila a un alfa acetoacido

Formas activas de la tiamina

Difosfato de tiamina

Su forma activa, el pirofosfato de tiamina o difosfato de tiamina, es sintetizado por la enzima tiamina-pirofosfoquinasa, la cual requiere tiamina libre, magnesio y ATP (Trifosfato de adenosina), act√ļa como coenzima en el metabolismo de los hidratos de carbono, permitiendo metabolizar el √°cido pir√ļvico o el √°cido alfa-cetoglut√°rico. Adem√°s participa en la s√≠ntesis de sustancias que regulan el sistema nervioso. Los siguientes ejemplos incluyen:

En mamíferos
  • Como coenzima de la Piruvato deshidrogenasa (enzima clave en el metabolismo energ√©tico de los gl√ļcidos, tras la gluc√≥lisis) y alfa-cetoglutarato deshidrogenasa (enzima del Ciclo de Krebs).
  • Coenzima del Complejo deshidrogenasa de alfa-ceto√°cidos provenientes de los amino√°cidos de cadena ramificada. Enzimas que catalizan la separaci√≥n y la transferencia de grupos aldehido. Por tanto, el TPP act√ļa como transportador transitorio de dichos grupos aldeh√≠do, que se unen al anillo de tiazol.
  • Coenzima de las transcetolasas para formaci√≥n de cetosas (v√≠a de las pentosas para sintetizar NADPH y las pentosas Ribosa y desoxiribosa).
En otras especies
  • Coenzima de Piruvato Decarboxilasa (en levadura).
  • Diferentes enzimas de bacterias adicionales.

Trifosfato de tiamina: (TTP)

El TTP ha sido considerado como una forma neuroactiva especifica de la Tiamina. Sin embargo, recientemente se demostr√≥ que el TTP existe en bacterias, hongos, plantas y animales, sugiriendo un rol celular mucho m√°s general. Se sintetiza a partir del Pirofosfato de tiamina o TDP, y ATP a trav√©s de la enzima TDP-ATP fosforiltransferasa (la cual se expresa en cerebro, ri√Ī√≥n, h√≠gado y coraz√≥n). Su funci√≥n est√° asociada a la funci√≥n no coenzim√°tica de la Tiamina y esta relacionada con la s√≠ntesis de sustancias que regulan el sistema nervioso.

Nutrición

La tiamina juega un papel importante en el metabolismo de carbohidratos principalmente para producir energ√≠a; adem√°s de participar en el metabolismo de grasas, prote√≠nas y √°cidos nucleicos (ADN, ARN). Es esencial para el crecimiento y desarrollo normal y ayuda a mantener el funcionamiento propio del coraz√≥n, sistema nervioso y digestivo. La Tiamina es soluble en agua, y la reserva en el cuerpo es baja; concentr√°ndose en el m√ļsculo esquel√©tico principalmente; bajo la forma de TDP (80%) TTP (10%) y el resto como Tiamina libre.

Estudios publicados en agosto de 2007 se√Īalan que la ingesta de alimentos ricos en tiamina prevendr√≠a de ciertos graves efectos de las diabetes (sobre todo de complicaciones cardiovasculares, renales y oculares) ya que la tiamina protege a las c√©lulas ante los niveles elevados de glucosa.

Y su falta de consumo provoca una anomalía en el metabolismo y puede producir diarrea, polineuritis, dilatación cardíaca y pérdida de peso.

Fuentes

La vitamina B1 o tiamina se encuentra de forma natural en: Levaduras, carne de cerdo, legumbres, carne de vacuno, cereales integrales, frutos secos, ma√≠z, huevos, v√≠sceras (h√≠gado, coraz√≥n, ri√Ī√≥n), avena, patatas,arroz enriquecido, arroz completo, semillas de ajonjol√≠, trigo, harina blanca enriquecida, Leguminosas (Frijoles, garbanzos), nueces, guisantes (ch√≠charos), cacahuates (man√≠), patatas, frijol de soya y yerba mate. La leche y sus derivados, as√≠ como los pescados, mariscos, no son considerados buena fuente de √©sta vitamina.

Absorción y depósito

Estructura química de la tiamina.

La tiamina se absorbe por un mecanismo pasivo (a dosis altas) y por un mecanismo activo (a dosis bajas) y en este proceso se fosforila. Una vez absorbida, circula unida a alb√ļmina y eritrocitos. Se deposita principalmente en forma de pirofosfato de tiamina, su lugar m√°s importante de almacenamiento es el m√ļsculo, aunque tambi√©n en el coraz√≥n, h√≠gado, ri√Īones y cerebro. El dep√≥sito corporal alcanza los 30 mg y su semivida biol√≥gica es de 9 a 18 d√≠as. Fue la primera mol√©cula que se descubri√≥ con caracter√≠sticas de vitaminas, y como qu√≠micamente era una amina se denomin√≥ ``amina vitae¬ī¬ī (amina de vida), de donde paso a llamarse vitamina. Es necesaria para desintegrar los hidratos de carbono y poder aprovechar sus principios nutritivos.

Déficit de tiamina

Artículo principal: Beriberi

La mayor parte de las carencias alimentarias de tiamina se deben al aporte insuficiente. También son causas importantes el alcoholismo y las enfermedades crónicas. La deficiencia sistémica de la Tiamina puede conducir a diversos problemas en el organismo, incluyendo neurodegeneración, desgaste y la muerte. La carencia de Tiamina puede ser causada por malnutrición, alcoholismo o una dieta rica en alimentos que son fuente de Tiaminasa (factor antitiamina, presente en pescados de agua dulce crudos, crustáceos crudos, y en bebidas como el té, café). Los síndromes bien conocidos por la deficiencia severa de Tiamina incluyen el Beriberi y el Síndrome de Wernicke-Korsakoff (Beriberi cerebral), enfermedades también comunes en el alcoholismo crónico. Otras deficiencias no muy severas incluyen problemas conductuales a nivel del Sistema Nervioso, irritabilidad, depresión, falta de memoria y capacidad de concentración, falta de destreza mental, palpitaciones a nivel cardiovascular, hipertrofia del corazón. También se ha pensado que muchas personas con diabetes tienen deficiencia de tiamina y que esto puede estar ligado a las complicaciones de la enfermedad.

Pruebas diagnósticas de la deficiencia de tiamina o B1

Una de las pruebas que diagnostica la deficiencia de Tiamina, consiste en medir la actividad de las transcetolasas en los eritrocitos. Otra es medir directamente la tiamina en sangre, siguiendo la conversión de tiamina a un derivado thiocromo fluorescente.

Ingesta diaria recomendada

Desde 0.9 mg hasta 1.2 mg/d√≠a en adultos, no incluyendo a lactantes, ni√Īos o infantes. Se estima que las p√©rdidas de tiamina durante las preparaciones culinarias son de alrededor del 20%. Durante el embarazo y la lactancia la ingesta de tiamina debe ser de 1.4 a 1.5 mg/d√≠a respectivamente. Aunque estudios recientes sugieren valores mayores.

Referencias

  • "Thiamin", Jane Higdon, Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute.
  • Thiamine Responsive Megaloblastic Anemia with severe diabetes mellitus and sensorineural deafness (TRMA) PMID 249270
  • SLC19A2 PMID 603941
  • SLC19A3 PMID 606152
  • Thiamine's Mood-Mending Qualities, Richard N. Podel, Nutrition Science News, January 1999.
  • Pediatric Clinics of North America, 16:191, 1969.
  • Lonsdale D, Shamberger RJ, Audhya T (2002). "Treatment of autism spectrum children with thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide: a pilot study" (PDF). Neuro Endocrinol. Lett 23 (4): 303¬Ė8. PMID 12195231. Retrieved on 2007-08-10.
  • Lonsdale D (2006). "A review of the biochemistry, metabolism and clinical benefits of thiamin(e) and its derivatives". Evid Based Complement Alternat Med 3 (1): 49¬Ė59. PMID 16550223.
  • Valores de referencia de energ√≠a y nutrientes de la poblaci√≥n venezolana. Caracas. Ministerio de Salud y Desarrollo Social. Instituto Nacional de Nutrici√≥n, 2000

Enlaces externos


Wikimedia foundation. 2010.

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  • vitamina K ‚ÄĒ f. bioqu√≠m. Grupo de vitaminas liposolubles que participan en la formaci√≥n de protrombina y en la coagulaci√≥n de la sangre. Se encuentra en las verduras y en los aceites vegetales pero el principal aporte procede de la flora intestinal. Su… ‚Ķ   Diccionario m√©dico


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